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MEDIZINPRODUKT
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Referatensammlung Medizinprodukte in Europa - Auditierung von Qualitätsmanagementsystemen bei Herstellern und im Krankenhaus: Mainz 1997
43 780/1
1
-
Titel:
Referatensammlung Medizinprodukte in Europa - Auditierung von Qualitätsmanagementsystemen bei Herstellern und im Krankenhaus: Mainz 1997
Verfasser:
Jahr:
1997
Lit.abteilungen:
Freihand, Magazin.
Verfügbar in:
Hauptbibliothek
,
ZB Scheffelstraße
.
-
Sterilisation von Medizinprodukten: Prüfung von Sterilisatoren und Validierung von Sterilisationsprozessen; Normen
47 848/1
2
-
Titel:
Sterilisation von Medizinprodukten: Prüfung von Sterilisatoren und Validierung von Sterilisationsprozessen; Normen
Verfasser:
Jahr:
1998
Lit.abteilungen:
Magazin.
Verfügbar in:
Hauptbibliothek
.
-
¬Das¬ Allheilmittel des 20. Jahrhunderts - eine kleine Kulturgeschichte des Radiums
Meurer, Alfred
NW 6125 M598
3
-
Titel:
¬Das¬ Allheilmittel des 20. Jahrhunderts - eine kleine Kulturgeschichte des Radiums
Verfasser:
Meurer, Alfred
Jahr:
2017
Lit.abteilungen:
Freihand.
Verfügbar in:
ZB Schneeberg
.
-
Medizinprodukterecht: Medizinproduktegesetz mit umfassender Einleitung und Auszügen aus benachbarten Rechtsvorschriften
Brandenburg, Stephan
PJ 2940 B817(2)
4
-
Titel:
Medizinprodukterecht: Medizinproduktegesetz mit umfassender Einleitung und Auszügen aus benachbarten Rechtsvorschriften
Verfasser:
Brandenburg, Stephan
Jahr:
2003
Lit.abteilungen:
Freihand.
Verfügbar in:
Hauptbibliothek
,
ZB Scheffelstraße
.
-
Medizinprodukterecht: Medizinproduktegesetz (MPG); Verordnungen zum MPG; europäische Richtlinien für Medizinprodukte
PJ 2940 E19
5
-
Titel:
Medizinprodukterecht: Medizinproduktegesetz (MPG); Verordnungen zum MPG; europäische Richtlinien für Medizinprodukte
Verfasser:
Jahr:
2004
Lit.abteilungen:
Freihand.
Verfügbar in:
Hauptbibliothek
,
ZB Scheffelstraße
.
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¬Das¬ Medizinproduktegesetz: was Pflegende wissen müssen: Bestimmungen, Beispiele, Konsequenzen
Kirchberg, Dietmar
PJ 2940 K58
6
-
Titel:
¬Das¬ Medizinproduktegesetz: was Pflegende wissen müssen: Bestimmungen, Beispiele, Konsequenzen
Verfasser:
Kirchberg, Dietmar
Jahr:
2003
Lit.abteilungen:
Freihand.
Verfügbar in:
Hauptbibliothek
,
ZB Scheffelstraße
.
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CE-Kennzeichnung von Medizinprodukten: EG-Richtlinie 93/42/EWG, Medizinproduktegesetz, DIN EN 60601 ... (VDE 0750 ...), grundlegende Anforderungen, Risikoanalyse, Klassifizierungskriterien, Konformitätsbewertung
Unruh, Paul S.
PJ 2940 U58
7
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Titel:
CE-Kennzeichnung von Medizinprodukten: EG-Richtlinie 93/42/EWG, Medizinproduktegesetz, DIN EN 60601 ... (VDE 0750 ...), grundlegende Anforderungen, Risikoanalyse, Klassifizierungskriterien, Konformitätsbewertung
Verfasser:
Unruh, Paul S.
Jahr:
1996
Lit.abteilungen:
Freihand.
Verfügbar in:
Hauptbibliothek
.
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Regulatorische Anforderungen an Medizinprodukte: Einführung und Handlungshilfen - von klinischer Bewertung bis HTA
PJ 2960 M641
8
-
Titel:
Regulatorische Anforderungen an Medizinprodukte: Einführung und Handlungshilfen - von klinischer Bewertung bis HTA
Verfasser:
Jahr:
2011
Lit.abteilungen:
Freihand.
Verfügbar in:
Hauptbibliothek
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Klinische Prüfung von Medizinprodukten: ein Kommentar zu DIN EN ISO 14155
Roos-Pfeuffer, Petra
PJ 2960 R781
9
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Titel:
Klinische Prüfung von Medizinprodukten: ein Kommentar zu DIN EN ISO 14155
Verfasser:
Roos-Pfeuffer, Petra
Jahr:
2014
Lit.abteilungen:
Freihand.
Verfügbar in:
Hauptbibliothek
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Anwender- und Betreiberpflichten für Medizinprodukte: praxisnahe Einführung mit den aktuellen Texten von Betreiberverordnung und Medizinproduktegesetz
PJ 2960 S382(2)
10
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Titel:
Anwender- und Betreiberpflichten für Medizinprodukte: praxisnahe Einführung mit den aktuellen Texten von Betreiberverordnung und Medizinproduktegesetz
Verfasser:
Jahr:
1999
Lit.abteilungen:
Freihand.
Verfügbar in:
Hauptbibliothek
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