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¬Das¬ europäische Arzneimittelrecht: Zentrale Rechtsfragen des Arzneimittelzulassungsverfahrens

Kataloginformation Katalogdatensatz500245266 .

Kataloginformation
Feldname	Details
Vorliegende Sprache	ger
Hinweise auf parallele Ausgaben	484580698 Druckausg.: ‡Kröll, Regina: ¬Das¬ europäische Arzneimittelrecht
ISBN	978-3-658-17202-2
Name	Kröll, Regina
T I T E L	¬Das¬ europäische Arzneimittelrecht
Zusatz zum Titel	Zentrale Rechtsfragen des Arzneimittelzulassungsverfahrens
Verlagsort	Wiesbaden
Verlag	Springer
Erscheinungsjahr	2017
Erscheinungsjahr	2017
Umfang	Online-Ressource (XXV, 285 S, online resource)
Reihe	SpringerLink. Bücher
Titelhinweis	Druckausg.: ‡Kröll, Regina: ¬Das¬ europäische Arzneimittelrecht
ISBN	ISBN 978-3-658-17203-9
Klassifikation	LND
	LAW001000
	342
	K3400-3431
	144822831X PJ 3160
	1399294164 XL 9290
Kurzbeschreibung	Im Fokus des Buches von Regina Kröll steht die Analyse des gesamten Zulassungsverfahrens, vom Anwendungsbereich über die Besonderheiten des Zulassungsantrages und den Verfahrensablauf bis zur Phase nach Erteilung der Zulassung. Beleuchtet werden außerdem die Entwicklung des europäischen Arzneimittelrechts, die Übertragung von Befugnissen an nachgeordnete Unionseinrichtungen sowie Rechtsgrundlagen, Aufbau und Arbeitsweise der Europäischen Arzneimittelagentur, wobei auch der Problemkreis der Legitimität, Unabhängigkeit und Transparenz thematisiert wird. Den Abschluss bilden Erwägungen zum Rechtsschutz. Der Inhalt Die Entwicklung des Europäischen Arzneimittelrechts Der Arzneimittelbegriff Die Europäische Arzneimittelagentur Das Zulassungsverfahren Rechtsschutz Die Zielgruppen Dozierende und Studierende der Rechtswissenschaften Rechtsanwälte und Führungskräfte aus der Pharmaindustrie Die Autorin Dr. Regina Kröll ist Rechtsanwaltsanwärterin und in den Bereichen öffentliches Wirtschaftsrecht und Europarecht tätig
2. Kurzbeschreibung	Die Entwicklung des Europäischen Arzneimittelrechts -- Der Arzneimittelbegriff -- Die Europäische Arzneimittelagentur -- Das Zulassungsverfahren -- Rechtsschutz
1. Schlagwortkette	Europäische Union
	Arzneimittel
	Zulassung
	Verwaltungsverfahren
SWB-Titel-Idn	485258633
Signatur	Springer E-Book
Bemerkungen	Elektronischer Volltext - Campuslizenz
Elektronische Adresse	$uhttp://dx.doi.org/10.1007/978-3-658-17203-9
Internetseite / Link	Volltext
Siehe auch	Volltext
Siehe auch	Inhaltsverzeichnis
Siehe auch	Cover

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