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¬Die¬ Regierung der Gene: Diskriminierung und Verantwortung im Kontext genetischen Wissens

Kataloginformation Katalogdatensatz500196982 .

Kataloginformation
Feldname	Details
Vorliegende Sprache	ger
Hinweise auf parallele Ausgaben	477418708 Druckausg.: ‡¬Die¬ Regierung der Gene
ISBN	978-3-658-09650-2
Name	Lemke, Thomas
Name	Liebsch, Katharina ¬[Hrsg.]¬
ANZEIGE DER KETTE	Liebsch, Katharina ¬[Hrsg.]¬
T I T E L	¬Die¬ Regierung der Gene
Zusatz zum Titel	Diskriminierung und Verantwortung im Kontext genetischen Wissens
Verlagsort	Wiesbaden
Verlag	Springer VS
Erscheinungsjahr	2015
Erscheinungsjahr	2015
Umfang	Online-Ressource (VIII, 202 S, online resource)
Reihe	Frankfurter Beiträge zur Soziologie und Sozialpsychologie
Titelhinweis	Druckausg.: ‡¬Die¬ Regierung der Gene
ISBN	ISBN 978-3-658-09651-9
Klassifikation	JHBK
	SOC026010
	306.85
	HQ1-2044
	1437666892 MS 6030
Kurzbeschreibung	Benachteiligung, Ausschluss und Stigmatisierung von Menschen mit Familiärer Adenomatöser Polyposis -- Über den vereindeutigenden Umgang mit Unsicherheit bei Frauen mit einer BRCA-Mutation.- „Reproduktionsverantwortung“ im Umgang mit der Vererbung von Cystischer Fibrose -- Wirkungen genetischen Wissens bei Personen mit Hereditärer Hämochromatose.
2. Kurzbeschreibung	Der Band präsentiert die Ergebnisse der ersten umfassenden und systematischen Untersuchung genetischer Diskriminierung in Deutschland. Das empirische Material besteht aus einer Fragebogenerhebung und aus Interviews mit Betroffenen verschiedener genetisch bedingter Erkrankungen. Es zeigt, wie das genetische Wissen mit Kränkungen, Schuldzuweisungen und Stigmatisierungen einhergeht und Vorstellungen einer „genetischen Verantwortung“ mobilisiert. Die Untersuchungsergebnisse legen die Revision des klassischen Begriffs von genetischer Diskriminierung nahe und fordern zu einer Neuausrichtung der sozialwissenschaftlichen Auseinandersetzung mit dem Thema auf. Der Inhalt Benachteiligung, Ausschluss und Stigmatisierung von Menschen mit Familiärer Adenomatöser Polyposis Über den vereindeutigenden Umgang mit Unsicherheit bei Frauen mit einer BRCA-Mutation Reproduktionsverantwortung“ im Umgang mit der Vererbung von Cystischer Fibrose Wirkungen genetischen Wissens bei Personen mit Hereditärer Hämochromatose Die Zielgruppen Dozierende und Studierende der Soziologie, Psychologie, Medizin und Humangenetik HumangenetikerInnen, ÄrztInnen, VertreterInnen von Patientenvereinigungen Die HerausgeberInnen Thomas Lemke ist Professor für Soziologie mit dem Schwerpunkt Biotechnologie, Natur und Gesellschaft am Fachbereich Gesellschaftswissenschaften der Johann Wolfgang Goethe-Universität Frankfurt am Main. Katharina Liebsch ist Professorin für Soziologie unter besonderer Berücksichtigung der Mikrosoziologie an der Helmut Schmidt Universität / Universität der Bundeswehr Hamburg.
1. Schlagwortkette	Molekulare Medizin
	Erbkrankheit
	Disposition <Medizin>
	Genanalyse
	Stigmatisierung
	Diskriminierung
SWB-Titel-Idn	430175191
Signatur	Springer E-Book
Bemerkungen	Elektronischer Volltext - Campuslizenz
Elektronische Adresse	$uhttp://dx.doi.org/10.1007/978-3-658-09651-9
Internetseite / Link	Resolving-System
Siehe auch	Cover

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